Le immagini di Tina, Rosanna e Simona incarnano, per questa campagna, l'emblema di una bellezza che non è solo estetica, ma complessità, coraggio e accettazione di sé. Tre donne che da tanti anni vivono sulla loro pelle l'avanzare della Sclerosi Sistemica e che hanno saputo guardarsi allo specchio, anno dopo anno, e amarsi – esattamente come sono – nonostante i segni lasciati da questa malattia autoimmune, cronica e che colpisce soprattutto le donne.
#labellezzacheresiste si inserisce tra le iniziative della Giornata del Ciclamino, che si sviluppa nei mesi di settembre e ottobre, durante i quali il GILS non solo diffonde l'informazione su questa patologia rara ma – grazie all'offerta del ciclamino, il fiore che resiste al freddo - raccoglie fondi per finanziare nuovi progetti di ricerca scientifica, volti a migliorare l'aspettativa di vita dei pazienti.
L'impegno del GILS, però, non finisce qui.
Per ottenere cure tempestive in grado di rallentare il decorso della patologia e garantire un'ottima qualità di vita, infatti, è fondamentale la diagnosi precoce. Per questo, a partire dal 22 settembre fino a fine ottobre, il GILS metterà in campo anche il progetto "Ospedali Aperti" in cui i centri ospedalieri di eccellenza, in tutta Italia, effettueranno gratuitamente la capillaroscopia: esame non invasivo ed essenziale per intercettare i primi sintomi della malattia.
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