Online il nuovo sito della Farmacia All’aeroporto di Forlì www.farmaciaaeroporto.it

La Farmacia All’aeroporto nasce più di 40 anni or sono e si è sempre contraddistinta per la professionalità e la competenza nel servire il cittadino; dal 1968 la farmacia è gestita con competenza e cordialità dal dott. Giorgio Nanni, che insieme alla figlia, ne ha fatto un punto di riferimento per l’intera comunità forlivese.

La farmacia ha appena lanciato il proprio sito web, dove potrai trovare tutti i prodotti e i servizi che ormai da 40 anni la contraddistinguono, non per niente la Farmacia all’aeroporto di Forlì è proprio chiamata la farmacia dei servizi: per la grande quantità di prestazioni che mette a disposizione dei propri clienti; ad esempio:

• Preparazioni Galeniche
• Misurazione Pressione Arteriosa
• Controllo del peso corporeo e dell’altezza
• Analisi del sangue di Prima Istanza
• Prenotazioni Cup
• Noleggi
• Test Intolleranze Alimentari
• Mineralogramma
• Distribuzione Riviste e Pubblicazioni Sanitarie
• Servizi Infermieristici, Fisioterapici e di Assistenza Domiciliare
• Servizio di interpretariato per clienti cinesi

All’interno del sito, oltre ai servizi, potrai trovare quali prodotti sono in sconto; gli orari di apertura della farmacia e i turni di servizio; grande risalto è stato dato ai consigli che il dottor Nanni ogni mese propone per un corretto e sano stile di vita.

Lo stile della Farmacia traspare attraverso le pagine del sito; non più un semplice luogo dove recarsi in caso di malattia ma una vera e propria amica alla quale chiedere consigli e suggerimenti nei momenti di bisogno, grazie alla cordialità, l’esperienza dello staff che da oltre quarant’anni ne fanno il punto di riferimento per la farmacia a Forlì

Farmacia All’aeroporto Forlì

Viale Roma, 40 - 47121 Forlì (FC)

Tel: +39 0543 - 68443

Web: www.farmaciaaeroporto.it

Pharmintech 2010: Aperte le iscrizioni per gli espositori!

Pharmintech è la vetrina dell’eccellenza e dell’innnovazione a servizio dell’industria farmaceutica, parafarmaceutica e nutrizionale. Sono aperte le iscrizioni per esporre all'evento!
Dal 12 al 14 Maggio si terrà, presso la fiera di Bologna, Pharmintech 2010. La manifestazione, che si tiene a cadenza triennale, è dedicata alle innovazioni tecnologiche per l'Industria Farmaceutica e Parafarmaceutica. Pharmintech ha conquistato nel corso degli anni la riconoscibilità e l'autorevolezza presso l’intera business community del farmaceutico, diventando un punto di ritrovo fondamentale per tutti i migliori buyers. In soli 3 giorni gli espositori avranno l'occasione di godere di una una visibilità straordinaria, creare occasioni di confronto e attivare sinergie positive, contatti, progetti e alleanze con operatori e opinion maker. Nel corso dell'ultima edizione di Pharmintech, le aziende espositrici sono state oltre 263 aziende, di cui il 30% estere, all'interno di una superficie netta espositiva di oltre 6.544 mq.
Sono aperte le iscrizioni per diventare espositori a Pharmintech 2010: per avere tutte le informazioni su quota di iscrizione, costo dell'area espositiva e domanda di ammissione, visita il sito: Pharmintech http://www.iscrizioni-pharmintech.com
A cura di:
Giulia Migliavada
Marketing Nomesia
Via Cesalpino. 60
20128 Milano (MI)
02 27 00 50 11

Terrorismo mediatico: influenza suina, ipotetica pandemia basata sul nulla

L'ipotetica pandemia di influenza suina è un esempio di terrorismo mediatico basato sul nulla.

Quale sia lo scopo di queste forme di terrorismo mediatico, non è dato di sapere. In genere servono o nel coprire malefatte politiche o giudiziarie o nel fare lucrare somme enormi alle industrie farmaceutiche.

La prima cosa vorrei far notare che l'uso di determinate terminologie non solo è difforme dalla realtà ma a mio avviso configura il reato di " procurato allarme "
Partiamo dal nome dell'ipotetica " influenza" .
La si chiama influenza suina nonostante sia accertato che di suino non c'è nulla, ma come capita in ogni influenza il virus primario muta in una specie animale per poi diffondersi tra gli umani.
Ogni anno periodicamente viviamo " influenze " nate nello stesso modo e nessuno ne fa un'allerta se non per i così detti soggetti deboli o rischio.
Ma parlare di Epidemia e Pandemia dimostra ignoranza nella migliore delle ipotesi o malafede.
Perché chiediamoci terrorizzare la gente con idiozie simili.
Vorrei che leggeste quello che un banalissimo vocabolario dice su Pandemia
Pandemìa sf. [sec. XIX; dal gr. pandemía, il popolo tutto, da pân, tutto+démos, popolo].( avete capito bene- Tutto il popolo ) Epidemia di grande estensione, tale da coinvolgere diverse regioni, Stati e Paesi. Presupposti fondamentali per un simile evento sono: contemporanea presenza di numerose sorgenti di infezioni in molteplici.
In Italia non vi è un caso accertato e nel mondo su Miliardi di abitanti si contano massimo un centinai di casi, che bisogna anche verificare se veri o pure bufale.
Ma le avete viste quelle immagini alla televisione con bende sulla bocca, dove sono state girate?
Quando? A parte la pessima qualità video, chi ci dice che siano attuali ed attinenti.
Basta, dobbiamo ribellarci con rabbia a chi vuole con la paura tenere sotto controllo un popolo.
Ho sentito paragonare questa " influenza inventata " alla Spagnola.
Ma si possono fare simili raffronti, come se gli anni passati non abbiano cambiato nulla rigurado l'igiene e le scoperte scientifiche.
Ma siamo pazzi? A chi si vuole prendere in giro.
Ve la ricordate l'aviaria. Pandemia con nessun caso in Italia.
Solo miliardi di euro per vaccini inutili.
Nostri soldi sprecati, per arricchire le aziende farmaceutiche.
Poteri andare oltre, ma lo schifo che mi assale è totale.
Amici aiutatemi nel diffondere questo articolo, cos' la pandemia la realizzeremo noi, con il virus dell'indignazione e della rivalsa.
Mandiamo a casa questa massa di ipocriti e venditori di " Czzate"
Riprendiamoci la dignità di essere rispettati come esseri pensanti e non solo numeri di idioti da tenera a bada.

Dott. Giuseppe Maria Galliano <giuseppe.galliano@email.it>

Iniziativa Speciale Galgano Formazione: Riduzione drastica dei costi nelle aziende chimiche e farmaceutiche. Milano, 24 febbraio,

L'efficacia dell'approccio Galgano per una drastica eliminazione degli sprechi

PROGRAMMA MASSICCIO DI RIDUZIONE DEI COSTI

NELLE AZIENDE CHIMICHE E FARMACEUTICHE

PER INVESTIRE IN QUALITA', RICERCA E SVILUPPO

A Milano, 24 febbraio, Iniziativa Speciale firmata Galgano Formazione per aziende competitive

Milano, 23 febbraio 2009 – Riduzione dei costi totali del 20% in due anni: un programma ambizioso che, oggi, per le aziende chimico-farmaceutiche è obiettivo raggiungibile e perseguibile con azioni forti orientate all'abbattimento degli sprechi e a generare valore

L'imperativo di molte aziende del settore, infatti, è quello di restare competitive nell'ottica di generare maggiori risorse da investire in qualità, ricerca e sviluppo. Su questo fronte la Galgano ha sviluppato un approccio efficace, già introdotto con successo nel mondo delle aziende chimico-farmaceutiche. Occasione per approfondire è l'iniziativa speciale "Il programma massiccio di riduzione dei costi nelle aziende chimiche e farmaceutiche. Creare valore, eliminando gli sprechi" organizzata dalla Galgano Formazione a Milano, martedì 24 febbraio. Per maggiori informazioni Segreteria Corsi: tel 02-39605222 – infogf@galganogroup.it

Il seminario ha l'obiettivo di presentare le logiche e gli strumenti per l'impostazione di un programma di riduzione dei costi che raggiunga risultati importanti in tempi rapidi. Saranno anche proposti esempi concreti e casi aziendali di successo.

Il programma, se pur molto ambizioso, può essere attuato grazie a una forte focalizzazione sulla lotta agli sprechi, preservando quelle attività che invece generano valore: per ottenere questi risultati la Galgano utilizza gli approcci più avanzati tratti dal Sistema Toyota, il metodo rivoluzionario applicato in numerose realtà di diversi settori.

Ai partecipanti, prevalentemente direttori generali, direttori divisione, responsabili dell'organizzazione e direttori operations, verranno presentati sei step didattici: impostare rapidamente un programma massiccio di riduzione dei costi; tagliare i costi eliminando gli sprechi; utilizzare gli strumenti di rightsizing ispirati al Sistema Toyota; collaudare un'area pilota; estendere il programma ed implementarlo con regole di successo.

Il Gruppo Galgano, fondato a Milano nell'aprile del 1962 da Alberto Galgano, è la società a capitale interamente italiano, leader nel campo della consulenza di direzione e della formazione manageriale con forte orientamento ai risultati. E'certificata UNI EN ISO 9001:2000. Il Gruppo è formato da 80 consulenti, che operano nel settore Industria, Servizi e Pubblica Amministrazione, con uffici a Milano, Madrid e Barcellona.

Per informazioni:Silvana Gainotti – Cleide Sisti – Ufficio Stampa GRUPPO GALGANO

tel.02.39.605.295–335.73.50.510 silvana.gainotti@galganogroup.it

Produzione vaccino per la prevenzione del diabete autoimmune

Produzione di un vaccino per la prevenzione del diabete autoimmune



Al via il terzo spin off dell'Università degli Studi di Verona. Premiata lo scorso anno tra le dieci migliori idee imprenditoriali all'interno della competizione Start Cup Veneto, Officina biotecnologica, questo il nome della nuova società, intende mettere a punto e produrre molecole da utilizzare in ambito medico, biologico e industriale attraverso lo sviluppo di tecnologie e prodotti innovativi basati su piattaforme biotecnologiche e tecniche bio-molecolari.

In particolare il primo obiettivo è la realizzazione di un vaccino, prodotto in pianta, per la prevenzione del diabete autoimmune (T1DM), una delle malattie croniche più serie dell'infanzia, che colpisce lo 0,2 % della popolazione manifestandosi comunemente in soggetti tra gli 11 e i 12 anni. In relazione a questa linea di ricerca nel luglio scorso l'équipe del professor Mario Pezzotti, docente di Genetica Agraria dell'Università di Verona e responsabile scientifico del progetto spin off, ha depositato domanda di brevetto nazionale dal titolo "Metodo di espressione in pianta di GAD65 e vettori di espressione relativi", sulla prevenzione e cura del diabete autoimmune nei bambini.
Composta da Mario Pezzotti e da Linda Avesani, ricercatrice dell'ateneo scaligero, la compagine societaria di Officina Biotecnologica si avvale della collaborazione esterna di Alberto Forlani e dell'impresa HS GBK s.r.l. di Vigevano Pavia.
La neonata società svilupperà i propri lavori di ricerca in collaborazione con il Dipartimento di Scienze Tecnologie e Mercati della Vite e del Vino dell'ateneo veronese che sarà sede dello spin off per i primi tre anni.

Il diabete di tipo T1DM colpisce lo 0,2 % della popolazione manifestandosi comunemente in soggetti tra gli 11 e i 12 anni. Fino ad oggi sono state studiate varie possibilità di prevenzione rivolte ai soggetti a rischio di sviluppare la malattia. L'obiettivo è di raggiungere la prevenzione primaria attraverso una strategia di vaccinazione che garantisca efficacia, sicurezza, bassi costi e applicabilità all'intera popolazione.

L'analisi dei recenti risultati ottenuti dalla ditta farmaceutica svedese Diamyd Medical dimostra come sia possibile prevenire la patologia attraverso una strategia di vaccinazione basata sulla somministrazione dell'autoantigene associato al diabete autoimmune, la GAD65 umana. Le sperimentazioni tuttora in corso, se dovessero offrire risultati positivi, riscriveranno la pianificazione della prevenzione del diabete per l'intera popolazione. Un attuale limite al sistema di produzione della GAD65 umana, basato sul sistema di espressione "cellule di insetto/baculovirus" è il costo estremamente elevato: pari a circa 700mila euro al grammo.

L'obiettivo dell'equipe di ricerca di Officina Biotecnologica è la produzione in pianta della molecola GAD65 a costi molto più competitivi del sistema tradizionale.
Il nuovo processo produttivo, frutto di anni di ricerca di un team di giovani biotecnologi si basa sull'utilizzo di una forma enzimaticamente inattiva della molecola e permette di produrre piante transgeniche con alti livelli di proteina ricombinante.

L'originalità della scoperta non è quindi da ricercare nel prodotto in sé bensì nel modo innovativo legato alla sua produzione. Il metodo suddetto è stato depositato come brevetto lo scorso mese di luglio e la previsione di Officina Biotecnologica è produrre l'intero
quantitativo di molecola GAD65 necessario a coprire il fabbisogno mondiale, 30 grammi annui, ad un prezzo altamente competitivo rispetto agli attuali standard.

Per interviste e approfondimenti è possibile contattare i responsabili scientifici del progetto, professor Mario Pezzotti (320.4375975) e Linda Avesani (348.8287278), e l'amministratore delegato di HS GBK s.r.l. Mauro Spagnoli (348.2562981).

Università degli Studi di Verona
Ufficio Stampa
Telefono: 045.8028164
Email: ufficio.stampa@ateneo.univr.it
Web: Sala Stampa
Responsabile coordinamento comunicazione: Maria Fiorenza Coppari
Capoufficio stampa: Sandro Benedetti
Addetto stampa: Sara Mauroner, Silvia Fazzini

Rottapharm|Madaus si affida a SCC per il rinnovo del data center e la virtualizzazione della server farm

Rottapharm|Madaus si affida a SCC per il rinnovo del data center e la virtualizzazione della server farm

Fondamentale il supporto di SCC per la realizzazione di un progetto di virtualizzazione dell’infrastruttura IT e di un nuovo impianto CED della azienda farmaceutica

Milano, 17 dicembre 2008 – Rottapharm|Madaus, azienda multinazionale farmaceutica specializzata nella ricerca, lo sviluppo e la commercializzazione su scala internazionale di farmaci e prodotti parafarmaceutici, si è affidata a SCC Italia, società del Gruppo SCH, il più grande gruppo tecnologico privato in Europa specializzato nella fornitura di soluzioni e servizi integrati per l’ottimizzazione di infrastrutture IT distribuite, per la realizzazione di un progetto di virtualizzazione della server farm e per il rinnovo del proprio data center.

La decisione di Rottapharm|Madaus di avviare un programma di consolidamento è nata dall’esigenza di snellire la gestione dei propri server, chiamati a supportare il lavoro dei 4500 dipendenti che l’azienda produttrice della nota Saugella ha in tutto il mondo. Infatti, la server farm, costituita da 35 server fisici, richiedeva una manutenzione ed un monitoraggio sempre maggiori, causando spesso frequenti rallentamenti a livello gestionale e conseguenti disagi in termini di continuità del servizio erogato.

Di fronte alla necessità di rivedere l’intera struttura della server farm allo scopo di ottimizzarne i tempi di gestione e manutenzione, Rottapharm|Madaus ha deciso di seguire il consiglio dei professionisti di SCC per la realizzazione di un programma di virtualizzazione, contando sull’esperienza e affidabilità già dimostrata in passato da SCC per quanto riguardava l’erogazione di servizi di fornitura e manutenzione dell’IT.

La prima fase del progetto si è concentrata sull’ottimizzazione del sistema finanziario di Rottapharm|Madaus ed ha implicato l’implementazione di 4 server virtuali, utilizzando la tecnologia di VMware. A seguito di ciò, si è passati al consolidamento della posta elettronica e di altri servizi a livello applicativo, quali i servizi di monitoraggio.

Parallelamente alla creazione di 20 server virtuali vi è stata dunque una significativa riduzione del numero di server fisici, pari al 50% circa, con conseguente risparmio di consumo di energia elettrica (più di 1/10) e di tempi di manutenzione (più di 1/4). Dati che hanno avuto un impatto positivo sull’andamento aziendale, che ha ottenuto un importante consolidamento della gestione di tutti i servizi sotto un’unica console, insieme all’aumento della sicurezza generale grazie ad una restrizione dei tempi di ripristino delle informazioni per le operazioni di disaster recovery. Tali benefici ottenuti nel giro di due anni da Rottapharm|Madaus hanno convinto l’azienda a continuare ad investire nel progetto di consolidamento proposto da SCC, allo scopo di arrivare entro i prossimi due anni a virtualizzare l’intera server farm.

Per quanto riguarda, invece, la struttura del proprio data center, Rottapharm|Madaus si è trovata nella necessità di apportare delle modifiche o aggiornamenti, al fine di avere a disposizione uno strumento che fosse in grado di sostenere il carico di lavoro enormemente maggiorato a seguito delle acquisizioni di nuove società attuato dal management dell’azienda. La sede di Monza ospita infatti il CED dell’intera multinazionale, di cui rappresenta gli headquarters.

Avvalendosi anche in questo caso del supporto decisivo di SCC, si è proceduto con una fase di progettazione e di studio di fattibilità di circa 6 mesi, durante la quale si sono individuate in modo scrupoloso le caratteristiche, la location e le tempistiche d’implementazione che il nuovo data center doveva avere. Si è così giunti alla realizzazione di un CED di circa 70 m2 impiegando l’innovativa tecnologia InfraStruXure di APC, cominciando l’installazione senza impattare il lavoro ongoing. Il nuovo data center è stato strutturato in modo da garantire la massima salvaguardia in termini di raffreddamento, consolidamento e allarmistica in caso di segnalazioni di eventuali anomalie o guasti, allo scopo di aumentare il livello di sicurezza e l’affidabilità.

“SCC ha ricoperto un ruolo chiave in entrambi i progetti che abbiamo deciso di sostenere, dimostrandosi un partner con un ampio know-how tecnologico e una grande esperienza per quanto concerne la gestione, l’integrazione e l’implementazione dell’infrastrutture IT. I tecnici di SCC hanno offerto un importante supporto a Rottapharm|Madaus sia nella fase di progettazione che in quella di implementazione, suggerendo in che modo sfruttare al massimo le potenzialità messe a disposizione dalle risorse tecnologiche: il tutto sempre con altissimi livelli di professionalità”, ha dichiarato Lucas Palmisano, Technology Manager di Rottapharm|Madaus.

“Non possiamo che esprimere grande soddisfazione per gli ottimi risultati che Rottapharm|Madaus è riuscita ad ottenere grazie al nostro supporto in due progetti così importanti, come quello del consolidamento della server farm e il rinnovamento del data center. Progetti che per noi hanno rappresentato una sorta di doppia sfida, in grado, però alla fine, di confermare il ruolo da protagonista di SCC come partner tecnologico di riferimento per la fornitura, integrazione e implementazione di soluzioni IT, in un’ottica di ottimizzazione delle risorse di business delle aziende”, ha dichiarato Vincent Bonnet, Amministratore Delegato di SCC Italia

SCC – www.scc.com

SCC fornitore leader di servizi e soluzioni IT, offre ad aziende europee pubbliche e private un miglioramento delle performance IT a costi contenuti. La società si colloca come player di riferimento in Belgio, Francia, Germania, Italia, Paesi Bassi, Spagna e Regno Unito, garantendo un unico punto di contatto per la fornitura di servizi IT anche a livello mondiale, grazie a un network di partner in oltre 60 paesi in tutto il mondo. Tra i principali clienti di SCC in Europa compaiono Air France, British Airways, Carrefour, La Caixa, CSC, Deloitte, Disney, Ministero della Difesa tedesco, Luxottica, Mazda, Orange, Tod’s e Save the Children. Con oltre 7.500 dipendenti, un network europeo di 90 uffici nelle principali città e un fatturato di circa 3 miliardi di euro, in costante crescita nei suoi trent’anni di vita SCC è oggi considerato il principale provider tecnologico indipendente in Europa.

Jonas Ohlsson nuovo CEO e presidente di Cellectricon

Cellectricon AB: Jonas Ohlsson nominato nuovo CEO e presidente di Cellectricon

GOTEBORG, Svezia, 29 Aprile 29 - Cellectricon, fornitore leader di soluzioni di screening per la scoperta di farmaci, ha annunciato oggi che il proprio Consiglio di Amministrazione ha nominato Jonas Ohlsson quale CEO della società. Il sig. Ohlsson si presenta a Cellectricon con un considerevole bagaglio di esperienza rilevante nel settore, adatto a sostenere questa fase di rapida espansione della società. Tra il 2008 e il 2009 Cellectricon prevede il lancio di due sistemi di screening su vasta scala, che rivoluzioneranno lo sviluppo preclinico dei farmaci.

Jonas Ohlsson, ex CEO di Mentice AB, vanta una vasta esperienza nel settore biotecnico, avendo inoltre ricoperto varie cariche dirigenziali presso PE Applied Biosystems, Kovalent AB e AstraZeneca. Altrettanto degno di nota è che il sig. Ohlsson è stato a capo di Mentice in un periodo di espansione della società simile a quello attualmente attraversato da Cellectricon.

Il dott. Mattias Karlsson, che finora ha ricoperto le funzioni di CEO reggente per Cellectricon, è stato nominato nuovo CTO (Chief Technical Officer). In questo nuovo ruolo, il dott. Karlsson gestirà l'introduzione dei nuovi sistemi abilitanti per lo screening.

Il presidente di Cellectricon, Axel Broms ha dichiarato: "Il Consiglio di Amministrazione è convinto che queste nomine garantiranno il successo ininterrotto di Cellectricon, consolidandone le capacità mentre la società si appresta ad espandere la propria attività nel mondo. È con estremo piacere che accogliamo Jonas Ohlsson in Cellectricon."

Jonas Ohlsson ha aggiunto: "Cellectricon è una società rimarchevole, con una forte base clientelare e stimata per essere un fornitore di prodotti innovativi per il settore farmaceutico e biotecnologico. Sono entusiasta di avere l'opportunità di condurla in questa fase di costante e rapido sviluppo ed espansione, mentre si appresta a lanciare due nuovi sistemi di screening sviluppati in stretta collaborazione con il settore farmaceutico."

Informazioni su Cellectricon

Cellectricon AB, è una società biotecnologica svedese, che fornisce prodotti di successo per i settori farmaceutico e delle biotecnlogie. I prodotti lanciati da Cellectricon mirano ad eliminare strozzature cruciali nel processo di scoperta dei farmaci e sono stati adottati da clienti di primo piano, tra cui nove delle prime dieci società farmaceutiche internazionali. Nel 2007 gli utili della società hanno subito un incremento del 50%. Nell'aprile 2008 Cellectricon ha lanciato il primo dei propri sistemi di screening su vasta scala, Cellaxess(R)HT, sviluppato in collaborazione diretta con una delle più grandi società farmaceutiche del mondo. Cellaxess(R)HT è il solo sistema sul mercato che consente la consegna su larga scala di materiale genetico per una vasta gamma di cellule di difficile trasfezione ed è concepito appositamente per lo screening ad ampio spettro dell'RNAi. I prodotti di prossima uscita di Cellectricon saranno diretti a un mercato il cui giro di affari entro il 2010 è stimato intorno a 1,4 miliardi di dollari USA.

per maggiori informazioni:
Jonas Ohlsson, CEO, tel: +46(0)709-73-47-92, e-mail jonas.ohlsson@cellectricon.com,
Susanne Fagerlund, VP Market Communications, tel: +46(0)31-760-35-15, e-mail susanne.fagerlund@cellectricon.com

Next Safety: rivoluzionario dispositivo per somministrazione farmacologica polmonare

Next Safety Inc.: rivoluzionario dispositivo per la somministrazione farmacologica polmonare promette di trasferire nelle case molti trattamenti ospedalieri



JEFFERSON, Carolina del Nord,  Next Safety, Inc., leader nello sviluppo di dispositivi per la somministrazione farmacologica polmonare, ha annunciato oggi la verifica del suo rivoluzionario dispositivo in grado di somministrare con grande efficacia farmaci direttamente ai polmoni.

    Le tecniche avanzate di caratterizzazione ottiche applicate da un laboratorio indipendente hanno mostrato infatti che il 99,8% delle goccioline erogate dai dispositivi farmacologici polmonari di Next Safety hanno un diametro compreso tra uno e tre micron, e che le goccioline sono abbastanza separate tra loro sia dal punto di vista spaziale che temporale da poter essere assorbite dagli alveoli polmonari.

    La società aveva già dimostrato che la somministrazione della nicotina al flusso sanguigno attraverso i polmoni è più rapida che non attraverso le sigarette.  Il ritrovato di Next Safety fa sì che:

    -- Farmaci che in passato potevano essere somministrati solo per via endovenosa od orale, come antibiotici, analgesici, antiemetici, peptidi e proteine come l'insulina e i vaccini possono essere somministrati al corpo umano direttamente attraverso i polmoni;

    -- L'industria farmaceutica potrà offrire farmaci a somministrazione
       sistemica senza bisogno di aghi, siringhe e linee endovenose.

    Quattro delle dieci più importanti case farmaceutiche hanno espresso un interesse nel comparto polmonare della società. Next Safety conta di avviare un'asta per questo comparto nei primi mesi del 2008.

    La ricerca nell'immediato e per il futuro di Next Safety si concentra sulla somministrazione polmonare di nicotina, albuterolo, tobramicina e molecole a catena lunga di peptidi e proteine. I dati sulla somministrazione di nicotina e le altre risultanze cliniche d'immaginografia cerebrale e studi del sangue arterioso condotti in collaborazione con un importantissimo istituto medico statunitense saranno annunciati nel primo trimestre del 2008.

    "I prodotti di sostituzione della nicotina che si sono succeduti sul mercato in questi anni hanno aiutato milioni di fumatori in tutto il mondo. Tuttavia, i meccanismi di somministrazione di questi prodotti non possono rivaleggiare quelli delle sigarette. Ecco perché il passo successivo nel
trattamento a sostituzione di nicotina è la capacità di somministrare la sostanza direttamente a polmone e cervello, proprio come la sigaretta, ma senza i quattromila agenti chimici nocivi del tabacco", ha affermato Matthew Bars, MS, CTTS, esperto di dipendenza dalla nicotina, importante autorità del settore e consulente dell'industria farmaceutica e di Next Safety, Inc. Bars è tra l'altro direttore del programma di lotta al tabagismo del corpo dei vigili del fuoco di New York. "La somministrazione polmonare di nicotina 'pulita' diventerebbe lo standard nelle terapie di sostituzione della nicotina. Il dispositivo di somministrazione polmonare della nicotina di Next
Safety potrebbe salvare la vita a centinaia di milioni di fumatori di tutto il mondo", ha concluso Bars.

    Per maggiori informazioni su Next Safety, Inc. o sull'asta per il suo comparto di farmacologia polmonare, si visiti il sito Web www.nextsafety.com.

    (Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20070615/CLF038LOGO )


per maggiori informazioni: Christy Cheek di Next Safety, Inc., +1-336-246-7700, christycheek@nextsafety.com /Foto:  NewsCom:  http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20070615/CLF038LOGO, Archivio AP:   http://photoarchive.ap.org, Ufficio fotografico PRN, photodesk@prnewswire.com

REVLIMID, farmaco antineoplastico orale, ottiene l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE

BOUDRY, Svizzera, Celgene International Sárl (NASDAQ: CELG) ha annunciato che REVLIMID (lenalidomide), farmaco orale sviluppato dalla stessa azienda, ha ricevuto dalla Commissione Europea l'autorizzazione all'immissione in commercio nel trattamento, in associazione con desametasone, dei pazienti affetti da mieloma multiplo e precedentemente sottoposti ad almeno una terapia. Si tratta della prima approvazione di un farmaco di Celgene nell'UE e del primo farmaco orale altamente innovativo per il mieloma multiplo in quarant'anni.

Il Mieloma Multiplo è il secondo tipo di tumore più comunemente diagnosticato nell'ambito delle neoplasie ematologiche. In base ai dati della Fondazione Internazionale del Mieloma, sono circa 750.000 i pazienti attualmente affetti da mieloma multiplo nel mondo. In Europa, al momento, più di 85.000 persone, tra uomini e donne, sono sottoposte a trattamento per il mieloma multiplo e si calcola che, nel 2007, 25.000 persone andranno incontro a morte a causa di questa neoplasia ematica.

"L'approvazione Europea di REVLIMID è un avvenimento estremamente importante e positivo per Celgene poiché rappresenta un significativo passo in avanti nella realizzazione della nostra missione, ovvero rendere disponibili terapie innovative per quei bisogni di salute che ancora non hanno una risposta", ha affermato Aart Brouwer, Presidente di Celgene International. "REVLIMID rappresenta un significativo passo avanti nel trattamento del mieloma multiplo; "Siamo pronti a discutere con le autorita' regolatorie italiane affinché la decisione europea venga rapidamente recepita nel nostro paese, permettendo cosi' ai pazienti di accedere a questa nuova terapia", ha affermato Stefano Portolano, amministratore delegato di Celegene Italia.

L'Autorizzazione all'immissione in commercio (Marketing Authorization Application - AAM) per REVLIMID si basa sui risultati di sicurezza ed efficacia di due ampi studi clinici di fase III: lo studio Nord Americano MM-009 e lo studio Internazionale MM-010, che hanno valutato l'associazione di REVLIMID con desametasone in pazienti affetti da mieloma multiplo e già sottoposti in precedenza ad una terapia.

"Questo farmaco orale rappresenta per i pazienti con mieloma multiplo una nuova e potente arma che, negli studi registrativi ai quali abbiamo partecipato, ha mostrato i più elevati tassi di risposta per questa area terapeutica, sia in termini di tempo alla progressione che di sopravvivenza", ha affermato il professor Mario Lazzarino, primario dell'Ematologia del San Matteo di Pavia, centro coinvolto nello studio MM-10.

Revlimid ha ottenuto l'indicazione come farmaco orfano nel trattamento del mieloma multiplo in Europa, Stati Uniti e Australia. Si tratta di un farmaco orale, da somministrare in combinazione con desametasone nei pazienti che hanno ricevuto già almeno un trattamento. L'approvazione dell'UE è arrivata a seguito del parere positivo espresso dall'Agenzia Europea del Farmaco (European Medicines Agency - EMEA), mentre la statunitense FDA (Food and Drug Administration) ha approvato il farmaco nel 2006. Revlimid, inoltre, ha già ricevuto negli Stati Uniti, benchè non ancora in Europa, l'approvazione nell'indicazione dell'anemia da trasfusione dovuta a sindromi mielodisplasiche (MDS) a rischio basso o intermedio 1, associate ad anomalia citogenetica con delezione 5q con o senza ulteriori anomalie citogenetiche. In Europa, l'autorizzazione all'immissione in commercio di Revlimid in questa ulteriore indicazione è attualmente all'esame del Comitato dei Prodotti Medicinali ad uso Um!
ano (CHMP) dell'EMEA.

REVLIMID(R) (lenalidomide)

REVLIMID (lenalidomide) fa parte di una classe brevettata di farmaci immunomodulatori innovativi: gli IMiD(R). REVLIMID (lenalidomide) e altri composti della classe IMiD(R) sono sottoposti a valutazione in oltre 75 centri di sperimentazione clinica e su un'ampia gamma di tumori del sangue e solidi.

La classe ImiD(R), di cui REVLIMID (lenalidomide) fa parte, è coperta da un'estesa proprietà intellettuale che comprende tutti i brevetti, negli USA, nella UE e in altre regioni, registrati o in corso di registrazione, compresi quelli relativi alla composizione dei principi attivi e all'uso dei prodotti.

Il mieloma multiplo

Il mieloma multiplo (altrimenti noto come mieloma o mieloma plasmacellulare) è un tumore del sangue in cui, a livello di midollo osseo, vengono prodotte elevate quantità di plasmacellule maligne. Le plasmacellule sono cellule ematiche bianche che aiutano a produrre anticorpi, chiamati immunoglobuline, che a loro volta combattono le infezioni e diversi tipi di malattie. La maggior parte dei pazienti affetti da mieloma multiplo possiede cellule che producono una forma di immunoglobulina, denominata paraproteina (o proteina M), dannosa per l'organismo.

Inoltre, le plasmacellule maligne tendono a sostituirsi a quelle normali e altri tipi di globuli bianchi che sono importanti per il sistema immunitario. Le cellule del mieloma multiplo possono anche aderire ad altri tessuti dell'organismo, come le ossa, causando lo sviluppo di neoplasie. L'eziologia della patologia è ancora ignota.

Celgene International Sárl

Celgene International Sárl, con sede a Boudry, in the Canton of Neuchâtel (Svizzera) è una società interamente controllata da Celgene Corporation, di cui rappresenta una delle sedi internazionali. Celgene Corporation, con sede a Summit (New Jersey), è un gruppo farmaceutico integrato e globale impegnato principalmente nella ricerca, sviluppo e commercializzazione di terapie innovative per il trattamento delle neoplasie e delle patologie infiammatorie attraverso la regolazione dei geni e delle proteine. Per maggiori informazioni è possibile consultare il sito Web del Gruppo all'indirizzo: http://www.celgene.com

REVLIMID(R) è un marchio registrato di Celgene Corporation

Il presente comunicato stampa contiene alcune dichiarazioni aventi carattere di previsione che includono fattori di rischio noti e ignoti, ritardi, fattori di incertezza e di altro tipo che sfuggono al controllo dell'Azienda e che potrebbero determinare risultati, performance ed esisti sostanzialmente diversi dai risultati, dalle performance o da altre aspettative, esplicitamente o implicitamente contenuti nelle presenti dichiarazioni previsionali. Tali fattori includono i risultati delle ricerche attualmente in corso o in programma per il futuro, oltre alle attività di sviluppo, agli interventi della FDA o di altri organismi regolatori, e tutti i fattori elencati nella documentazione dell'Azienda presentata alla Securities and Exchange Commission, come le relazioni contenute nei modelli 10K, 10Q e 8K.

Sito Web: http://www.celgene.com

per maggiori informazioni: David Gryska, Sr. Vice President e Chief Financial Officer, +1-908-673-9059, o Brian P. Gill, Vice President, Corporate Communications, +1-908-673-9530, entrambi Celgene Corporation

Farmaceutica eticamente corretta "Ecco le medicine a basso costo"

Ricercatori inglesi mettono a punto un sistema per produrre
medicine sfidando le multinazionali a vantaggio dei più poveri

(Masterworld.org/news) FARMACI a bassissimo costo. E' il sogno di tante popolazioni economicamente disagiate ma non solo: abbattere i prezzi imposti dalle multinazionali è una sfida dai risvolti economici immensi che interessa molti governi del pianeta. Una sfida che parte anche dal Regno Unito, come riferisce il quotidiano The Guardian. A lanciarla, Sunil Shaunak, professore di malattie infettive all'Imperial College di Londra e il dottor Steve Brocchini, della London School of Pharmacy. Insieme, hanno messo a punto la prima medicina a basso costo, inventando nei fatti la farmaceutica eticamente corretta.

I due studiosi evidenziano come le industrie farmaceutiche abbiano convinto tutti della necessità di spendere fior di milioni per realizzare e comprare i farmaci. Ma non è necessariamente così. Ma in che modo si possono creare farmaci più economici? L'idea dei due ricercatori semplice: modificare, anche poco, la struttura molecolare di medicine già esistenti (e quindi protette da brevetti) per crearne altre. Liberi e quindi molto meno costosi.

La dimostrazione - dicono i due scienziati - sta proprio nel primo primo farmaco a basso costo da loro hanno messo a punto. E' una medicina per l'epatite C, una malattia che coinvolge 170 milioni di persone in tutte il mondo e 200mila nella sola Gran Bretagna. E'stato realizzato con l'aiuto del governo indiano e sarà testato nel 2008. Già piovono le offerte. La registrazione del primo brevetto, da parte dell'Imperial College, avverrà in India. E poi via libera verso l'Europa.

Origine: Repubblica