Bambini: Bassa statura e disturbi della crescita

Bassa statura e disturbi della crescita  in bambini ed adolescenti

Ore 11.00-11.30 - PRESS MEETING
Genova - presso la sede Cotone Congressi - Via Al Porto Antico
Sala Levante

16 settembre 2008. BASSA STATURA E DISTURBI DELLA CRESCITA  IN BAMBINI ED ADOLESCENTI:
presentata   a livello nazionale    la   prima   terapia  con  rhIGF-I   (fattore di crescita insulino-simile di tipo I)
La molecola (mecasermina – rhIGF-I) e il farmaco relativo, sono ora disponibili anche in Italia e sono soggetti a prescrizione medica in ambito ospedaliero

Viene presentata a Genova il 16 settembre alla stampa la prima e unica terapia approvata in Europa per il trattamento a lungo termine del deficit di accrescimento nei pazienti (bambini e adolescenti) con grave deficit primario di IGF-I, all'interno di un workshop di due giorni (15 e 16 settembre), con esperti nazionali ed internazionali, organizzato in apertura del Workshop Internazionale medico-scientifico "The Fourth International Congress of the GRS and the IGF Society (16-20 settembre)".

Il farmaco, attualmente disponibile in Italia, contiene mecasermina (rhIGF-I), una molecola  prodotta con tecnologia DNA ricombinante, formulata per essere iniettata come soluzione acquosa ai pazienti.

La novità è che il farmaco ,  distribuito e in vendita prima solo negli Usa, in Gran Bretagna, Spagna, Germania e Francia, di recente è stato ammesso anche in Italia per la vendita ospedaliera.

L'efficacia e la sicurezza di questa unica terapia sostitutiva specificatamente indicata per il trattamento del deficit primario grave di IGF-I sono comprovate da studi a lungo termine condotti a livello internazionale.

L' rhIGF-I , fattore di crescita insulino-simile di tipo  I umano prodotto con la  tecnologia del DNA ricombinante, apre nuova frontiera nel trattamento del deficit severo di accrescimento in pazienti, - bambini e adolescenti -, per i quali fino ad ora non erano disponibili alternative terapeutiche.

Le più recenti acquisizioni nel campo della biologia molecolare consentono oggi una migliore gestione clinico-terapeutica dei difetti della crescita  nei bambini e negli adolescenti. Le due sessioni del Workshop (15 settembre ore 14:00-17:30 e 16 settembre ore 9:00-13:00) vedono la presenza di esperti provenienti da tutto il mondo. Il programma scientifico del Workshop punta a chiarire , a pediatri ed endocrinologi,  le modalità di gestione e di trattamento dei pazienti con deficit primario grave di IGF-I. 

Il trattamento con rhIGF-I, negli studi condotti, ha aumentato la velocità di crescita e l'altezza finale da adulti dei pazienti che hanno ricevuto tale trattamento.

per maggiori informazioni:
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