Alleanza Europea per Alzheimer

21 Settembre 2007
XIV Giornata Mondiale Alzheimer:

LANCIATA A STRASBURGO L¹ALLEANZA EUROPEA PER L¹ALZHEIMER

Con oltre 6 milioni di malati l¹Alzheimer è diventata una priorità sanitaria
in tutti i paesi dell¹Unione

Milano, 12 settembre 2007 ­ In occasione della XIV Giornata Mondiale Alzheimer che si celebrerà  il prossimo 21 settembre, 27 parlamentari europei di 16 paesi (fra cui il deputato italiano Alessandro Battilocchio) hanno lanciato l¹Alleanza Europea per l¹Alzheimer per  sostenere gli oltre 6 milioni di malati in Europa e le loro famiglie. Il gruppo intende promuovere presso la Commissione Europea ed il Consiglio dei Ministri d¹Europa una risoluzione che dia priorità alla malattia di Alzheimer nella politica sanitaria europea e che sia di stimolo allo sviluppo di politiche sanitarie nazionali adeguate alla realtà della malattia nei diversi Paesi dell¹Unione.
La malattia di Alzheimer ha raggiunto in Europa livelli di vera e propria emergenza: lo rivela il Rapporto Demenza 2006, pubblicato recentemente da Alzheimer Europe, secondo il quale  gli europei affetti da demenza sono 6,4 milioni nei 31 Paesi considerati (25 Stati membri dell¹Unione Europea più Bulgaria, Islanda, Norvegia, Romania, Svizzera e Turchia) .  Per quanto riguarda l¹Italia il numero delle persone affette da demenza nel 2005  si aggirava tra 820.462 e 905.713 (1,4% -1,5% sul totale della popolazione). E queste cifre sono destinate a raddoppiare entro il 2050.
Sino ad oggi la malattia di Alzheimer non è stata oggetto di adeguate politiche socio-sanitarie se si considera che, in Europa, solo il 44% dei malati ottiene l¹assistenza a domicilio e solo il 33% l¹assistenza di sollievo. E¹ perciò la famiglia che, oltre a sopportare quasi sempre sola il peso, la responsabilità e il carico di un¹assistenza sfibrante, sostiene anche un pesante fardello finanziario. A fronte di tale situazione l¹Alleanza Europea per l¹Alzheimer lavorerà per ottenere maggiori fondi a sostegno delle attività di ricerca scientifica, di prevenzione, di assistenza e trattamento della malattia. Fra le misure prioritarie sono previste anche campagne di sensibilizzazione in materia di diagnosi precoce della malattia e di applicazione delle direttive anticipate dei malati.
L¹Alleanza Europea per l¹Alzheimer sostiene la Dichiarazione di Parigi (adottata a giugno 2006 in occasione del Centenario Alzheimer) sulle priorità del Movimento Alzheimer e la Federazione Alzheimer Italia ha chiesto alle parlamentari italiane di sottoscriverla: le donne sono infatti le più colpite dalla malattia sia come numero di casi sia perché è sulla donna che grava maggiormente l¹assistenza ai malati. In Italia il Ministro della Salute Livia Turco, in linea con la Dichiarazione di Parigi e consapevole della necessità di un modello sanitario in grado di rispondere in maniera articolata ai bisogni terapeutici e assistenziali dei malati,  ha aperto nello scorso mese di giugno un Tavolo di lavoro sulle Demenze collegato alla Commissione Ministeriale sulle cure primarie e l¹integrazione socio-sanitaria cui partecipa anche la Federazione Alzheimer Italia. I componenti il  Tavolo di lavoro prepareranno un documento da sottoporre alla Conferenza degli Assessori Regionali della Salute che deve definire standard e indicatori per la presa in carico dei malati .
³Nel nostro Paese è urgente migliorare i servizi creando una rete assistenziale intorno al malato e alla sua famiglia che non li lasci soli ad affrontare il lungo e difficile percorso di malattia.. Il Tavolo di Lavoro aperto dal Ministro è  una risposta concreta a questo nostro appello² ha commentato Gabriella Salvini Porro, presidente della Federazione Alzheimer Italia, che, con le sue 47 associazioni locali , è la maggiore organizzazione nazionale non profit dedicata all¹Alzheimer.

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³Dichiarazione di Parigi sulle priorità politiche del Movimento Alzheimer²

La Dichiarazione di Parigi è una dichiarazione d¹intenti che vuole coinvolgere i politici europei e nazionali per ottenere il loro supporto
Il documento chiede all¹Unione Europea, all¹Organizzazione Mondiale della Sanità, al Consiglio di Europa e ai governi nazionali di:

… Riconoscere la malattia di Alzheimer una priorità di sanità pubblica e avviare programmi a livello sia nazionale sia europeo
… Dedicare un rapporto e una risoluzione del Parlamento Europeo sullo stato dell¹assistenza, trattamento e ricerca della demenza in Europa
… Riconoscere la malattia di Alzheimer come ³flagello sanitario² ai sensi dell¹Articolo 152 del Trattato CE e sviluppare un programma d¹azione comunitaria in tal senso
… Studiare la possibilità di finanziare le attività di Alzheimer Europe per permettere lo scambio di informazioni e di buone pratiche delle varie associazioni nazionali
… Inserire obbligatoriamente la demenza nella formazione medica
… Sostenere le campagne di sensibilizzazione rivolte al all¹opinione pubblica
… Continuare a rendere disponibili i trattamenti esistenti nel quadro dei sistemi di rimborso nazionali
… Finanziare uno studio sulle ineguaglianze esistenti all¹accesso ai trattamenti esistenti
… Favorire attività di ricerca paneuropee sulle cause, prevenzione e terapia della malattia di Alzheimer e degli altri tipi di demenza
… Aumentare i finanziamenti per la ricerca sulla malattia di Alzheimer e incoraggiare la collaborazione tra i vari centri di ricerca nazionali
… Promuovere il ruolo delle Associazioni Alzheimer  presso i medici in modo che i pazienti con diagnosi di Alzheimer siano sistematicamente informati sulle associazioni esistenti e i servizi che queste forniscono
… Riconoscere l¹importante contributo delle Associazioni Alzheimer e fornire loro supporto finanziario
… Riconoscere il peso rappresentato dalla malattia sui familiari e sviluppare servizi di sollievo
… Sviluppare un¹ampia gamma di servizi per le persone affette da demenza
… Proporre un sostegno per le persone affette da demenza e i loro familiari per permettere loro di utilizzare i servizi già esistenti
… Estendere l¹Open Method of Coordination anche per la cura a lungo termine e facilitare lo scambio di buone pratiche a livello nazionale
… Incentivare il codice deontologico medico affinché le persone affette da demenza siano informate della loro diagnosi
… Incoraggiare lo scambio delle buone pratiche relative ai sistemi nazionali di tutela
… Fornire una chiara regolamentazione per l¹adozione di direttive anticipate efficaci accompagnate da tutele appropriate.

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